El Gobierno Nacional oficializó este miércoles un cambio estructural en el sistema de propiedad intelectual del sector salud. Al derogar las pautas de patentabilidad que regían desde hace 14 años, el **Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI)** recupera la facultad de evaluar solicitudes de nuevos fármacos bajo criterios generales, eliminando las prohibiciones técnicas que impedían registrar variantes de drogas ya conocidas.

¿Qué cambia con la nueva normativa?

La **Resolución Conjunta 1/2026** elimina las barreras que el Estado argentino imponía para evitar el "evergreening" (la extensión artificial de patentes). A partir de ahora:

• Nuevas categorías patentables: Se podrán patentar polimorfos (formas cristalinas), sales y ésteres, que antes se consideraban "sustancias ya conocidas".
• Segunda indicación y dosis: Se abre la posibilidad de patentar nuevos usos para drogas existentes y rangos de dosificación específicos.
• Análisis "Caso por Caso": El INPI aplicará los requisitos generales de novedad y actividad inventiva sin las restricciones técnicas del manual de 2012.
• Vigencia: La medida rige hacia adelante; los medicamentos que ya están en el mercado no se verán afectados y seguirán comercializándose normalmente.

El argumento oficial y el acuerdo con EE. UU.

El ministro de Modernización, Federico Sturzenegger, defendió la medida como un paso necesario para la integración global:

• Reciprocidad comercial: Argentina normaliza sus estándares de propiedad intelectual para que Estados Unidos abra su mercado doméstico a los laboratorios argentinos.
• Innovación: El Gobierno sostiene que fortalecer estos derechos aumenta la velocidad a la que las nuevas drogas llegan al mercado local.
• Seguridad Jurídica: Buscan generar un entorno previsible que atraiga inversiones de las grandes farmacéuticas internacionales (Big Pharma).

Impacto en la farmacia de barrio y en Rojas

Para el vecino de Rojas y el sistema de salud local, este cambio normativo abre un debate sobre el precio futuro de los medicamentos:

• Medicamentos Genéricos: La normativa anterior de 2012 facilitaba la entrada rápida de genéricos al considerar que muchas "mejoras" no eran inventos nuevos. Con la flexibilización, las patentes de drogas originales podrían durar más tiempo, demorando la aparición de copias más baratas.
• Acceso a Novedades: Por otro lado, el Gobierno asegura que esto permitirá que laboratorios internacionales traigan al país tratamientos de última generación que antes no llegaban por falta de protección legal.
• Industria Local: Los laboratorios nacionales (que tienen fuerte presencia en las farmacias de nuestra ciudad) deberán ahora competir bajo nuevas reglas de juego, aunque el Gobierno promete que esto les facilitará exportar a EE. UU.

Mientras el Ministerio de Economía celebra el acuerdo comercial, sectores vinculados a la salud pública advierten sobre el posible encarecimiento de los tratamientos crónicos a largo plazo debido a la extensión de los monopolios de patentes.